О препарате

Ацетазоламид-Акри® (таблетки)

  • Регистрационный номер: ЛП-003122
    МНН: ацетазоламид
    Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство.
    Показания к применению
    • Отечный синдром (слабой или умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом).
    • Купирование острого приступа глаукомы, предоперационная подготовка пациентов, упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии).
    • При эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам.
    • Острая «высотная» болезнь (препарат сокращает время акклиматизации). Внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия, внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к ацетазоламиду (или другим сульфонамидам), а также любым другим компонентам препарата; острая почечная недостаточность; уремия; печеночная недостаточность (риск развития энцефалопатии); рефрактерная гипокалиемия и гипонатриемия; метаболический ацидоз; гипокортицизм; болезнь Аддисона; декомпенсированный сахарный диабет; беременность (I триместр); период лактации; детский возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма).
    С осторожностью: отеки печеночного и почечного генеза, одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой (дозы свыше 300 мг/сутки), легочная эмболия и эмфизема легких (риск развития ацидоза), беременность (II и III триместр), пожилой возраст, нарушение водно-электролитного баланса, нарушение функции печени, у пациентов с риском обструкции мочевыводящих путей.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    В период беременности препарат Ацетазоламид-Акри® противопоказан в I триместре, а во II и III триместрах применяется с осторожностью и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ацетазоламид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Ацетазоламид-Акри® грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Способ применения и дозы
    Препарат принимают внутрь, строго по назначению врача.
    В случае пропуска приема препарата, при очередном приеме не следует увеличивать дозу.
    Отечный синдром. В начале лечения принимают по 250 мг утром. Для достижения максимального диуретического эффекта необходимо принимать препарат Ацетазоламид-Акри® 1 раз в сутки через день или 2 дня подряд с однодневным перерывом. Повышение дозы не усиливает диуретический эффект.
    Глаукома. Препарат Ацетазоламид-Акри® следует принимать в составе комплексной терапии.
    Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают в дозе 250 мг 1-4 раза в сутки. Дозы, превышающие 1000 мг, не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают в дозе 250 мг каждые 4 часа в течение дня. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата в дозе 250 мг 2 раза в сутки.
    При острых приступах глаукомы: по 250 мг 4 раза в сутки.
    Детям старше 3-х лет при приступах глаукомы: 10-15 мг/кг массы тела в сутки в 3-4 приема.
    После 5 дней приема делают перерыв на 2 дня. При длительном лечении необходимо назначение препаратов калия, калийсберегающей диеты.
    При подготовке к операции назначают по 250-500 мг накануне и утром в день операции.
    Эпилепсия. Дозы для взрослых: 250-500 мг в сутки в один прием в течение 3 дней, на 4-й день перерыв. При одновременном применении препарата Ацетазоламид-Акри® с другими противосудорожными препаратами в начале лечения назначают 250 мг 1 раз в сутки, постепенно увеличивая дозу в случае необходимости.
    Дозы для детей старше 3-х лет: 8-30 мг/кг в сутки, разделенные на 1-4 приема. Максимальная суточная доза – 750 мг.
    Острая «высотная» болезнь. Рекомендуется применение препарата в дозе 500-1000 мг в сутки. В случае быстрого восхождения – 1000 мг в сутки.
    Препарат следует применять за 24-48 часов до восхождения. В случае появления симптомов болезни лечение продолжают в течение следующих 48 часов или дольше, если это необходимо.
    Внутричерепная гипертензия. Рекомендуется применение препарата в дозе 250 мг в сутки или 125-250 мг каждые 8-12 часов.
    Максимальный терапевтический эффект достигается при приеме дозы 750 мг в сутки.
    Побочное действие
    Со стороны центральной нервной системы: парестезии, нарушения слуха или шум в ушах, усталость, головокружение, атаксия, сонливость и дезориентация, судороги, вялый паралич и светобоязнь, нарушение осязания, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности).
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мелена, снижение аппетита, нарушение вкуса, фульминантный некроз печени.
    Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание, нефролитиаз.
    Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения и апластическая анемия, недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, геморрагический диатез.
    Аллергические реакции: кожная сыпь в форме полиморфной эритемы, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилаксия.
    Лабораторные показатели: гематурия, глюкозурия, гипергликемия, гипокалиемия, гипонатриемия, нарушение водно- электролитного баланса и кислотно-основного состояния (метаболический ацидоз).
    Прочие: преходящая близорукость, мышечная слабость.
    Форма выпуска. Таблетки 250 мг.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
    3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Срок годности. 2 года.
    Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска. Отпускают по рецепту.

    * С полной информацией по лекарственному препарату вы можете ознакомиться в Инструкции по медицинскому применению.

have_contra

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения