Продукты EN
Меню
Аквадетрим (таблетки растворимые) Фармакотерапевтическая группа: Кальциево-фосфорного обмена регулятор
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Кальциево-фосфорного обмена регулятор
Регистрационный номер:
ЛП-005421
МНН:
Колекальциферол
Форма выпуска:
Таблетки
Дозировка:
500 ME 1000 ME 2000 ME
Количество в упаковке:
30 / 60 / 90
Заказать онлайн
Показания к применению
Профилактика и лечение дефицита витамина D.
Профилактика и лечение рахита.
При комплексном лечении остеопороза, в том числе постменопаузального.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Гипервитаминоз D, повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия), повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия), мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), саркоидоз, острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность, активная форма туберкулеза легких, псевдогипопаратиреоз, дефицит сахарозы / изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В период беременности не следует применять витамин D3 в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки. В период беременности следует избегать превышения рекомендованных доз витамина D3, так как возможно развитие гиперкальциемии, которая может привести к задержке умственного и физического развития плода.
С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью.

Способ применения и дозы
Внутрь.
Профилактические дозы:
  • доношенные новорожденные с 4-х недель жизни до 2-3 лет при правильном уходе и достаточном пребывании на свежем воздухе: 500 МЕ (1 таблетка) в сутки;
  • недоношенные дети с 4-х недель жизни, близнецы, младенцы, находящиеся в плохих жизненных условиях: 1000-1500 МЕ (2-3 таблетки) в сутки. В летнее время года можно ограничить дозу до 500 МЕ (1 таблетка) в сутки.
  • у взрослых здоровых лиц без нарушений всасывания: 500 МЕ (1 таблетка) в сутки.
  • у взрослых пациентов при синдроме мальабсорбции: 3000-5000 МЕ (6-10 таблеток) в сутки (за исключением пациентов с глюкозо-галактозной мальабсорбцией).
  • беременные женщины: ежедневная доза 500 МЕ (1 таблетка) витамина D3 на время всего периода беременности, либо прием 1000 МЕ (2 таблетки) в сутки, начиная с 28 недели беременности.
  • в постменопаузальном периоде 500-1000 МЕ (1-2 таблетки) в сутки.
Терапевтические дозы:
  • при рахите: ежедневно 1000-5000 МЕ (2-10 таблеток), в зависимости от степени тяжести рахита (I, II, или III) и варианта протекания, на протяжении 4-6 недель, под тщательным контролем за клиническим состоянием и исследованием биохимических показателей (кальция, фосфора, щелочной фосфатазы) крови и мочи. Начинать следует с 1000 МЕ в течение 3-5 дней. Затем, при хорошей переносимости, дозу повышают до индивидуальной лечебной дозы (чаще всего 3000 МЕ). Доза 5000 МЕ назначается только при выраженных костных изменениях. По мере необходимости после одной недели перерыва, можно повторить курс лечения. Лечение проводится до получения четкого лечебного эффекта, с последующим переходом на профилактическую дозу 500-1500 МЕ в сутки.
  • при комплексном лечении постменопаузального остеопороза: 500-1000 МЕ (1-2 таблетки) в сутки.
  • Для поддержания адекватного уровня концентрации витамина D в крови (> 30 нг/мл 25(ОН)D) – 2000 МЕ (4 таблетки) в сутки.
Дозировка, как правило, назначается с учетом количества витамина D, поступающего с пищей.

Побочное действие
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз D (симптомы гипервитаминоза: потеря аппетита, тошнота, рвота; головные, мышечные и суставные боли; запоры; сухость в полости рта; полиурия; слабость; нарушение психики, в том числе депрессия; потеря массы тела; нарушение сна; повышение температуры; в моче появляется белок, лейкоциты, гиалиновые цилиндры; повышение уровня кальция в крови и его выделение с мочой; возможен кальциноз почек, кровеносных сосудов, легких).
При появлении признаков гипервитаминоза D необходимо отменить препарат, ограничить поступление кальция, назначить витамины А, С и В.

Форма выпуска
Таблетки растворимые 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ
По 4, 8 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и комбинированного трехслойного материала «Оптиформ».
3 контурные ячейковые упаковки по 4 или 8 таблеток, или 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению
image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?