Продукты EN
Меню
Акримекс (раствор) Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛП-№(00245)-(РГ-RU)
МНН:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЖНВЛП
Дозировка:
50 мг
Заказать онлайн
Показания к применению
·         острые нарушения мозгового кровообращения;
·         черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
·         дисциркуляторная энцефалопатия;
·         синдром вегетативной дистонии;
·         легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
·         тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
·         острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
·         первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
·         купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
·         острая интоксикация антипсихотическими средствами;
·         острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
·         гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ;
·         острая почечная недостаточность;
·         острая печёночная недостаточность;
·         беременность, грудное вскармливание;
·         детский возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат Акримекс противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы: внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно Акримекс вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно - со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Полную информацию см. в Инструкции по лекарственному применению препарата.
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
Психические нарушения: очень редко — сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно           высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — понижение артериального давления (АД), повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла.
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. По 2 или 5 мл раствора в ампулах светозащитного стекла класса HC-1 с точкой или кольцом излома и с этикеткой. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия хранения: при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек: по рецепту.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата


image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?