Продукты EN
Меню
Бисептол 480 (концентрат) Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное комбинированное средство
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное комбинированное средство рецептурный препарат
Регистрационный номер:
П N015943/01
МНН:
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм] ЖНВЛП
Дозировка:
80 мг 16 мг
Заказать онлайн
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами:
·         Тяжелые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр.
·         Инфекции дыхательных путей: хронический бронхит, лечение и профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (ранее P.carinii).
·         Инфекции ЛОР-органов: средний отит (у детей).
·         Инфекции ЖКТ: брюшной тиф и паратиф, холера, дизентерия, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coli.
·         Лечение и профилактика токсоплазмоза.
·         Другие бактериальные инфекции: нокардиоз, бруцеллез, актиномикоз, южноамериканский бластомикоз.
Противопоказания
·         Повышенная чувствительность к ко-тримоксазолу, сульфаниламидам, триметоприму или к другим компонентам препарата в анамнезе.
·         Выраженные поражения паренхимы печени.
·         Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <15 мл/мин).
·         Заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, вследствие дефицита фолиевой кислоты).
·         Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
·         Детский возраст до 3 лет (за исключением лечения или профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii).
·         III триместр беременности.
·         Период грудного вскармливания.
·         В комбинации с дофетилидом, паклитакселом и амиодароном.
·         Следует избегать одновременного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз.
·         Лекарственная тромбоцитопения, связанная с приемом сульфаниламидов и/или триметоприма в анамнезе.
·         Следует избегать введение препарата пациентам с диагностированной порфирией или пациентам, у которых существует риск развития острой порфирии.
С осторожностью: Нарушение функции щитовидной железы, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты; I-II триместр беременности; в комбинации с препаратами, метаболизирующимися преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP2C9; одновременное применение ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), блокаторов ангиотензиновых рецепторов, калийсберегающих диуретиков и преднизолона; заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, детский возраст от 3 лет; пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Бисептол следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превосходит возможный риск для плода. При грудном вскармливании рекомендуется сопоставить возможный риск для грудного ребенка (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери.
Способ применения и дозы: внутривенно капельно. Бисептол 480, концентрат для приготовления раствора для инфузий, предназначен только для внутривенного введения, и его следует разводить непосредственно перед применением. После введения препарата Бисептол 480 в раствор для инфузий полученную смесь необходимо энергично встряхнуть с целью полного смешивания. В случае обнаружения осадка или появления кристаллов до смешивания или во время инфузии, смесь следует уничтожить и приготовить новую.
Рекомендуется следующая схема разведения препарата Бисептол 480:
·         1 ампула (5 мл) препарата Бисептол 480 в 125 мл раствора для инфузий;
·         2 ампулы (10 мл) препарата Бисептол 480 в 250 мл раствора для инфузий;
·         3 ампулы (15 мл) препарата Бисептол 480 в 500 мл раствора для инфузий.
Более подробную информацию о способе применения и дозах см. в Инструкции по лекарственному применению препарата.
Побочное действие
В рекомендованных дозах ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+триметоприм) обычно хорошо переносится. Самыми частыми побочными действиями являются кожная сыпь и желудочно-кишечные расстройства.
См. подробнее в Инструкции по лекарственному применению препарата.
Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий (80,00 мг + 16,00 мг) /мл. По 5 мл в ампулы из бесцветного гидролитического стекла. Над местом насечки ампулы находится точка белого или красного цвета, а также полоска в форме колечка желтого цвета. По 5 ампул в поддоне для ампул из ПВХ. Два поддона в картонной пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать!
Условия отпуска из аптек: по рецепту.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?