Продукты EN
Меню
Диаглинид Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство для перорального применения. Код АТХ: А10ВX02
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство для перорального применения. Код АТХ: А10ВX02 рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛП-001261
МНН:
репаглинид ЖНВЛП
Дозировка:
1 мг 2 мг
Количество в упаковке:
30
Заказать онлайн
Показания: Сахарный диабет 2 типа (при неэффективности диеты, снижения массы тела и физических нагрузок) в монотерапии или в комбинации с метформином или тиазолидиндионами в случаях, когда не удается добиться удовлетворительного контроля гликемии с помощью монотерапии репаглинидом или метформином или тиазолидиндионами.
Противопоказания: известная  повышенная чувствительность к репаглиниду или любому из компонентов препарата; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии; тяжелое нарушения  функции печени; одновременное назначение гемфиброзила; дефицит лактозы , непереносимости лактозы, глюкозо-галактозы  мальабсорбция; беременность и период кормления грудью, возраст до 18 лет.
С осторожностью: (необходимость более тщательного наблюдения) следует применять при нарушениях функции печени легкой и средней степени, лихорадочном синдроме, хронической почечной недостаточность , алкоголизме, общем тяжелом состоянии, неполноценном питании.
Способ применения и дозы: Диаглинид назначается в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для снижения концентрации глюкозы в крови, его введение должно быть приурочено к приемам пищи.
 Препарат принимают внутрь, перед основными приемами пищи, обычно за 15 минут до начала приема пищи, но можно также принимать в интервале от 30 минут перед едой до непосредственного момента приема пищи.
Доза препарата подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови.
Начальная доза – 0,5 мг/сутки (если пациент принимал другое пероральное гипогликемическое лекарственное средство- 1мг). Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию). Средняя суточная доза – 4мг  3 раза в сутки; максимальная – 16мг /сутки.
Перевод пациентов с терапии другими пероральными гипогликемическими препаратами на терапию репаглинидом можно осуществлять сразу. Вместе с тем, не выявлено точного соотношения между дозой репаглинида и дозой других гипогликемических препаратов. Рекомендованная максимальная начальная доза репаглинида при переводе с других гипогликемических препаратов, составляет 1 мг перед основным приемом пищи.
Комбинированная терапия: Репаглинид может назначаться в комбинации с метформином или тиазолидиндионами в случае неадекватного контроля глюкозы в крови на монотерапии метформином, тиазолидиндионами или репаглинидом. При этом используется такая же начальная доза репаглинида, как и при монотерапии. Затем проводят коррекцию дозы каждого препарата в зависимости от достигнутой концентрации глюкозы в крови.
Не рекомендуется назначать репаглинид лицам моложе 18 лет.  
Побочное действие: имеются побочные действия, ознакомьтесь с Инструкцией по медицинскому применению.
Форма выпуска: таблетки 0,5 мг, 1мг , 2мг .
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
3 и6  контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Условия отпуска: По рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Диаглинид
image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?