Продукты EN
Меню
Бисопролол-Акрихин Фармакотерапевтическая группа: β1-адреноблокатор селективный
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: β1-адреноблокатор селективный рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛС-001526
МНН:
Бисопролол ЖНВЛП
Дозировка:
10 мг 5 мг
Количество в упаковке:
30
Заказать онлайн
Показания к применению
 - артериальная гипертензия;
 - ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия;
 - хроническая сердечная недостаточность. 

Противопоказания
 - повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата;
 - острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
 - кардиогенный шок;
 - атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;
 - синдром слабости синусового узла;
 - синоатриальная блокада;
 - выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин);
 - выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
 - тяжелые формы бронхиальной астмы;
 - выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;
 - феохромоцитома (без одновременного применения α-адреноблокаторов);
 - метаболический ацидоз;
 - возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы). 

С осторожностью
 - проведение десенсибилизирующей терапии;
 - стенокардия Принцметала; - гипертиреоз;
 - сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
 - атриовентрикулярная блокада I степени;
 - выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
 - выраженные нарушения функции печени;
 - псориаз;
 - рестриктивная кардиомиопатия;
 - врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями;
 - хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев;
 - тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);
 - строгая диета.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 
При беременности препарат Бисопролол следует рекомендовать к применению только в том случае, когда польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. 
Применение препарата Бисопролол не рекомендуется в период кормления грудью. 

Способ применения и дозы
Внутрь, утром натощак, не разжевывая, однократно.
2,5 мг соответствует ½ таблетки 5 мг.
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 20 мг/сутки.
Хроническая сердечная недостаточность
Лечение хронической сердечной недостаточности начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

1я неделя: 1,25 мг 1 раз в день
2я неделя: 2,5 мг 1 раз в день
3я неделя: 3,75 мг 1 раз в день
4я - 7я неделя: 5 мг 1 раз в день
8я - 11я неделя: 7,5 мг 1 раз в день
12я неделя: 10 мг 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии

Побочное действие
Указанные ниже нежелательные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥ 10 %); часто (≥ 1%, < 10%); нечасто (≥ 0,1%, < 1%); редко (≥ 0,01%, < 0,1%); очень редко (< 0,01%, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Аллергические реакции: редко – кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, слабость, расстройства сна, депрессия, беспокойство; редко – спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ночные кошмары, галлюцинации, миастения, парестезии в конечностях (у пациентов с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги мышц.
Со стороны кожных покровов: редко – усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции; очень редко – алопеция, обострение течения псориаза.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – боль в спине, артралгия.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полоти рта, боль в животе; редко – гепатит, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз).
Со стороны дыхательной системы: нечасто – ларинго- и бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе, кашель; редко – аллергический ринит, заложенность носа.
Со стороны органов чувств: редко – нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, нарушение слуха, звон в ушах, боль в ушах; очень редко – сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, изменение вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – синусовая брадикардия, ощущение сердцебиения; часто – выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно); нечасто – нарушение проводимости миокарда, ортостатическая гипотензия, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп; одышка), боль в груди.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у пациентов сахарным диабетом 2 типа), гипогликемия (у пациентов, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко – ослабление либидо, снижение потенции.
Лабораторные показатели: редко – повышение концентрации триглицеридов, активности печеночных трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ)), билирубина; очень редко – тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг.
По 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги.
По 3 стрипа вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.


*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?