Продукты EN
Меню
Карведилол-Акрихин (таблетки) Фармакотерапевтическая группа: Альфа - и бета - адреноблокатор
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Альфа - и бета - адреноблокатор рецептурный препарат
Регистрационный номер:
P N000983/01
МНН:
карведилол ЖНВЛП
Дозировка:
12,5 мг 25 мг 6,25 мг
Количество в упаковке:
30
Заказать онлайн
Показания к применению: Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами «медленных» кальциевых каналов или диуретиками); Ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда); Хроническая сердечная недостаточность Лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата; острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая внутривенного введения инотропных средств; клинически значимое нарушение функции печени; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); синдром слабости синусового узла (включая синоаурикулярную блокаду); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.); кардиогенный шок; феохромоцитома без одновременного применения альфа-адреноблокаторов; анамнестические указания на бронхоспазм и бронхиальную астму; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:  При хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), депрессии,
миастении, гипогликемии, атриовентрикулярной блокаде I степени, тиреотоксикозе, при обширных хирургических вмешательствах и проведении общей анестезии, стенокардии Принцметала, сахарном диабете, нарушениях периферического кровообращения, при
 подозрении на феохромоцитому, почечной недостаточности, псориазе, отягощенном аллергологическом анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:  Карведилол противопоказан при беременности, за исключением случаев, когда возможные преимущества его применения у матери превышают потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить .
Способ применения и дозы: Внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Артериальная гипертензия:  Рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня проведения терапии, затем по 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости в дальнейшем дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до,  максимальная максимальной рекомендованная рекомендованной дозы 50 мг 1 раз в сутки (или разделенной на 2 приема).
Ишемическая болезнь сердца:  Рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в первые 2 дня, затем по 25 мг 2 раза в сутки. При необходимости впоследствии дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до, высшая высшей суточная суточной доза дозы, равной- 100 мг, разделенная  на 2 приема.
Хроническая сердечная недостаточность :  Рекомендованная начальная доза составляет 3,125 мг (1/2 таблетки по 6,25 мг) 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом до 25 мг 2 раза в сутки. Дозу следует увеличивать до максимальной дозы, которая хорошо переносится пациентом., рекомендованная Рекомендованная максимальная доза – 25 мг 2 раза в сутки для всех пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью и для пациентов с легкой и умеренной степенью хронической сердечной недостаточности с массой тела пациента менее 85 кг. У пациентов с легкой и умеренной хронической сердечной недостаточностью и массой тела более 85 кг – рекомендованная максимальная доза составляет 50 мг 2 раза в сутки.
Побочное действие:
Нежелательные реакции у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
Со стороны центральной нервной системы: очень часто – головокр ужение, головная боль (обычно легкие и возникающие чаще в начале лечения);астения (в том числе, повышенная утомляемость), депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – брадикардия, постуральная гипотензия, выраженное снижение АД, отеки (в том числе генерализованные, периферические, зависящие от положения тела, отеки промежности, отеки нижних конечностей, гиперволемия, задержка жидкости); нечасто – синкопальные состояния (вк лючаяпресинкопальные), атриовентрикулярная блокада и сердечная недостаточность в период увеличения дозы.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, диарея, рвота.
Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения; очень редко – лейкопения.
Со стороны обмена веществ: часто – увеличение массы тела, гиперхолестеринемия; у пациентов с уже имеющимся сахарным диабетом – гипергликемия или гипогликемия, нарушения гликемического контроля.
Прочие: часто – нарушения зрения; редко – почечная недостаточность и нарушение функции почек у пациентов с диффузным васкулитом и/или нарушением функции почек.
Нежелательные реакции у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца
Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль и общая слабость, обычно легкие и возникающие, в частности, в начале лечения; нечасто – лабильность настроения, нарушения сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния (нечасто), особенно в начале терапии; нечасто – нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома «перемежающейся» хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада, стенокардия (боли в грудной клетке), развитие или усугубление течения хронической сердечной недостаточности и периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: часто – бронхоспазм и одышка упредрасположенных пациентов; редко – заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея); нечасто – запор, рвота.
Со стороны кожных покровов: нечасто – кожные реакции (кожная сыпь, дерматит, крапивница и кожный зуд).
Лабораторные показатели: очень редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз – аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и гамма-глутамилтрансферазы, тромбоцитопения и лейкопения.
Прочие: часто – боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз;  нечасто – снижение потенции, нарушение зрения; редко – сухость слизистой оболочки полости рта и нарушения мочеиспускания; очень редко – обострение течения псориаза, чиханье, гриппоподобный синдром. Отдельные случаи аллергических реакций. Возможно развитие алопеции. Зарегистрированы редкие случаи недержания мочи у женщин, обратимые после отмены препарата
Форма выпуска:  Таблетки 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска: По рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

Альфа- и бета-адреноблокатор
Показания для применения:

  • Артериальная гипертензия
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Хроническая сердечная недостаточность

image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?