О препарате

Бимикомби Антиглау ЭКО

  • Регистрационный номер: ЛП-005484
    Группировочное наименование: Биматопрост+Тимолол
    Фармакотерапевтическая группа: противоглаукомное средство комбинированное (простагландина F2-альфа аналог синтетический + бета-адреноблокатор)
    Показания к применению
    Снижение внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов или аналогов простагландина.
    Противопоказания
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
    • Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоаурикулярная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок;
    • Возраст до 18 лет.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Бимикомби Антиглау ЭКО при беременности следует применять только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Препарат не следует применять у женщин в период грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы
    Одна капля закапывается в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки утром или вечером. Препарат следует применять ежедневно в одно и тоже время.
    Побочное действие
    Большая часть нежелательных реакций, наблюдавшихся при проведении клинических исследований, представляла собой реакции со стороны органа зрения легкой степени тяжести и ни одна из них не являлась серьезной. См. подробнее в Полной инструкции к препарату.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Возможно преходящее ухудшение зрения после введения препарата, поэтому пациент должен подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автомобиля или управлению механизмами.
    Форма выпуска
    Капли глазные, 0,3 мг/мл + 5 мг/мл. По 3 мл во флакон из полиэтилена низкой плотности со встроенной капельницей и завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. По 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
    Условия хранения
    При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска
    Отпускают по рецепту.
    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения