Компания «АКРИХИН» ответственно относится и уважает интеллектуальную собственность третьих лиц. Мы не согласны с решением ФАС и будем обжаловать его в судебном порядке.

На сегодняшний день ни одним вступившим в законную силу судебным актом не установлено нарушение исключительного права АстраЗенека АБ на изобретение при введении в гражданский оборот препарата Фордиглиф.

Компания «АКРИХИН» считает, что соединение Дапаглифлозин (патент РФ № 226250) и фармацевтическая композиция, включающая Дапаглифлозин (патент РФ № 2337916), перешли в общественное достояние и могут быть свободно использованы в соответствии со ст. 1364 ГК РФ. Для защиты своих прав компания «АКРИХИН» обратилась с соответствующим иском в суд.

В то же время отмечаем, что в ряде крупнейших стран, в том числе в Китае, Индии и Канаде патент на Дапаглифлозин перестал действовать.

Мы всегда верили в то, что своевременный вывод на рынок доступных воспроизведенных лекарственных препаратов имеет огромное общественное значение. Воспроизведенные препараты, такие как Фордиглиф, доказанно обладают теми же свойствами, что и оригинальные. Это подтверждено исследованиями на биоэквивалентность. При этом их стоимость заметно ниже, что значительно расширяет круг пациентов, охваченных такой терапией.

Только за счет сниженной цены на Фордиглиф государство могло бы ежегодно эффективнее расходовать более 2,5 млрд рублей. Зарегистрированная предельная цена препарата Фордиглиф составляет 1594,85 рублей, что на 26% ниже оригинального препарата компании АстраЗенека – Форсига.

Акрихин инвестировал в разработку и локализацию производства лекарственных препаратов по полному циклу более 1 млрд. руб. в 2022-2023 годах и будет продолжать делать это далее. При этом, согласно данным портала Минздрава России (ГРЛС), компания АстраЗенека сократила количество клинических исследований в 8 раз по сравнению с 2021 годом: 2021 – 33 РКИ, 2022 – 5 РКИ, 2023 – 4 РКИ, 2024 – 4 РКИ.