Продукты EN
Меню
Диакарб® (таблетки) Фармакотерапевтическая группа: Диуретическое средство
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Диуретическое средство рецептурный препарат
Регистрационный номер:
П N014889/01-2003
МНН:
Ацетазоламид ЖНВЛП
Дозировка:
250 мг
Количество в упаковке:
30
Заказать онлайн
Показания:  отечный синдром, глаукома, эпилепсия, острая «высотная» болезнь, внутричерепная гипертензия
Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату; острая почечная недостаточность; уремия; печеночная недостаточность; гипокалиемия; гипонатриемия; метаболический ацидоз; гипокортицизм; болезнь Аддисона; сахарный диабет; беременность (I триместр); период лактации; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: отеки печеночного/почечного генеза, одновременный прием с АСК (дозы свыше 300 мг/сутки), легочная эмболия и эмфизема легких (риск развития ацидоза), беременность (II и III триместр).
Способ применения: внутрь, максимальная суточная доза – 750 мг. Отечный    синдром: 250 мг утром, для достижения диуретического эффекта 1 р/сут ч/день или 2 дня подряд с однодневным перерывом. Открытоугольная глаукома: 250 мг 1-4 р/сут. Вторичная глаукома: 250 мг каждые 4 ч.  Эпилепсия: 250-500 мг/сут. 3 дня, на 4-й – перерыв; дети: 8-30 мг/кг 1-4 р/сут. Острая «высотная» болезнь: 500-1000 мг/сут. за 24-48 часов до восхождения. Внутричерепная гипертензия: 250 мг/сут или 125-250 мг каждые 8-12 часов.
Побочное действие: парестезии, нарушения слуха или шум в ушах, усталость, головокружение; тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; учащенное мочеиспускание, нефролитиаз; агранулоцитоз, тромбоцитопения; кожная сыпь; гематуриярия, глюкозурия, гипергликемия, гипокалиемия, гипонатриемия и др.
Форма выпуска: таблетки 250 мг, №30, в картонную пачку.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска: по рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Диакарб®


image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?